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關于合肥市2020支持現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干政策有關事項申報通知

作者: 編輯: 來源: 發(fā)布日期: 2020.06.24

為貫徹落實《安徽省人民政府關于印發(fā)支持現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干政策的通知》(皖政〔2018〕58號),根據(jù)安徽省現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展領導小組辦公室《關于開展2020年度支持現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干政策有關事項申報工作的通知》(皖醫(yī)產(chǎn)業(yè)辦〔2020〕1號)要求,現(xiàn)開展2020年度支持現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展政策相關事項申報工作,并就有關要求通知如下:

一、申報類別

對照《支持現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干政策實施細則》要求,本次發(fā)改部門會同財政、衛(wèi)健部門開展申報類別如下:

(一)鼓勵創(chuàng)新藥械產(chǎn)品研發(fā)

1.重大藥械項目研發(fā)補助;

2.支持首仿;

(二)支持產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展基礎能力建設

3.支持重大醫(yī)療醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展基礎能力建設;

(三)支持創(chuàng)新藥械產(chǎn)品推廣應用

4.支持創(chuàng)新型醫(yī)療器械推廣應用;

(五)改善臨床試驗條件

7.支持爭創(chuàng)國家臨床試驗醫(yī)院建設;

8.支持申報臨床試驗機構;

9.支持臨床試驗機構為本省醫(yī)藥企業(yè)服務;

(六)支持開放發(fā)展

11.支持醫(yī)藥企業(yè)取得國際注冊批件;

12.支持醫(yī)藥企業(yè)獲得歐盟、美國和世界衛(wèi)生組織認證;

(七)支持醫(yī)療技術創(chuàng)新和轉化應用

13.現(xiàn)代醫(yī)療技術創(chuàng)新及臨床應用;

(八)支持企業(yè)做大做強

14.支持醫(yī)藥大品種。

 

二、申報要求

(一)申報類別1、2、3、4、11、12、14等事項由各縣(市)區(qū)、開發(fā)區(qū)發(fā)改(經(jīng)貿(mào))、財政部門聯(lián)合上報,申報類別7、8、9、13等事項由各縣(市)區(qū)、開發(fā)區(qū)的發(fā)改(經(jīng)貿(mào))、財政、衛(wèi)健(社會事業(yè))部門聯(lián)合上報。本市醫(yī)療機構按屬地管理的原則,由各縣(市)區(qū)、開發(fā)區(qū)衛(wèi)?。ㄉ鐣聵I(yè))部門進行通知并配合屬地發(fā)改(經(jīng)貿(mào))部門做好組織申報工作。

(二)請各縣(市)區(qū)、開發(fā)區(qū)發(fā)改(經(jīng)貿(mào))部門嚴格對照《支持現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干政策實施細則》第一部分申報條件和申報材料要求,組織企業(yè)(含轄區(qū)內醫(yī)療機構)報送申報材料,同時對照填報申報匯總表(附件1),并會同財政、衛(wèi)健(社會事業(yè))等部門對申報材料的完整性和合規(guī)性進行把關。

(三)事項3“支持重大醫(yī)療醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展基礎能力建設”中,省級醫(yī)藥重大新興產(chǎn)業(yè)基地研究開發(fā)、檢驗檢測、一致性評價等公共服務平臺可作為重大醫(yī)療醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展基礎能力進行申報。

(四)事項11“支持醫(yī)藥企業(yè)取得國際注冊批件”中,涉及醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、檢測試劑、呼吸機、紅外體溫計等醫(yī)療物資注冊批件申報,需同時滿足國外和國內雙認證。非醫(yī)用口罩不納入支持范圍。

(五)所有申報獎補資金的項目單位還需要提供以下申報材料:

1.法人營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證、組織機構代碼證或事業(yè)單位法人證書附件(如與營業(yè)執(zhí)照多證合一,提供一證即可)。

2.申報單位法定代表人對申報材料真實性的承諾書,須本人簽字并加蓋單位公章。

3.近三年信用查詢記錄信息。

(六)請各相關單位于7月20日下午下班前,將申報文件(1份,含聯(lián)合行文及附件1匯總表)、申報材料電子版光盤(2份)報送至市直單位對應處室。

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