為貫徹落實《安徽省人民政府關于印發(fā)支持現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干政策的通知》（皖政〔2018〕58號），根據(jù)安徽省現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展領導小組辦公室《關于開展2020年度支持現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干政策有關事項申報工作的通知》（皖醫(yī)產(chǎn)業(yè)辦〔2020〕1號）要求，現(xiàn)開展2020年度支持現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展政策相關事項申報工作，并就有關要求通知如下：

一、申報類別

對照《支持現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干政策實施細則》要求，本次發(fā)改部門會同財政、衛(wèi)健部門開展申報類別如下：

（一）鼓勵創(chuàng)新藥械產(chǎn)品研發(fā)

1．重大藥械項目研發(fā)補助；

2．支持首仿；

（二）支持產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展基礎能力建設

3．支持重大醫(yī)療醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展基礎能力建設；

（三）支持創(chuàng)新藥械產(chǎn)品推廣應用

4．支持創(chuàng)新型醫(yī)療器械推廣應用；

（五）改善臨床試驗條件

7．支持爭創(chuàng)國家臨床試驗醫(yī)院建設；

8．支持申報臨床試驗機構；

9．支持臨床試驗機構為本省醫(yī)藥企業(yè)服務；

（六）支持開放發(fā)展

11．支持醫(yī)藥企業(yè)取得國際注冊批件；

12．支持醫(yī)藥企業(yè)獲得歐盟、美國和世界衛(wèi)生組織認證；

（七）支持醫(yī)療技術創(chuàng)新和轉化應用

13．現(xiàn)代醫(yī)療技術創(chuàng)新及臨床應用；

（八）支持企業(yè)做大做強

14．支持醫(yī)藥大品種。

二、申報要求

（一）申報類別1、2、3、4、11、12、14等事項由各縣（市）區(qū)、開發(fā)區(qū)發(fā)改（經(jīng)貿(mào)）、財政部門聯(lián)合上報，申報類別7、8、9、13等事項由各縣（市）區(qū)、開發(fā)區(qū)的發(fā)改（經(jīng)貿(mào)）、財政、衛(wèi)健（社會事業(yè)）部門聯(lián)合上報。本市醫(yī)療機構按屬地管理的原則，由各縣（市）區(qū)、開發(fā)區(qū)衛(wèi)?。ㄉ鐣聵I(yè)）部門進行通知并配合屬地發(fā)改（經(jīng)貿(mào)）部門做好組織申報工作。

（二）請各縣（市）區(qū)、開發(fā)區(qū)發(fā)改（經(jīng)貿(mào)）部門嚴格對照《支持現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干政策實施細則》第一部分申報條件和申報材料要求，組織企業(yè)（含轄區(qū)內醫(yī)療機構）報送申報材料，同時對照填報申報匯總表（附件1），并會同財政、衛(wèi)健（社會事業(yè)）等部門對申報材料的完整性和合規(guī)性進行把關。

（三）事項3“支持重大醫(yī)療醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展基礎能力建設”中，省級醫(yī)藥重大新興產(chǎn)業(yè)基地研究開發(fā)、檢驗檢測、一致性評價等公共服務平臺可作為重大醫(yī)療醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展基礎能力進行申報。

（四）事項11“支持醫(yī)藥企業(yè)取得國際注冊批件”中，涉及醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、檢測試劑、呼吸機、紅外體溫計等醫(yī)療物資注冊批件申報，需同時滿足國外和國內雙認證。非醫(yī)用口罩不納入支持范圍。

（五）所有申報獎補資金的項目單位還需要提供以下申報材料：

1.法人營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證、組織機構代碼證或事業(yè)單位法人證書附件（如與營業(yè)執(zhí)照多證合一，提供一證即可）。

2.申報單位法定代表人對申報材料真實性的承諾書，須本人簽字并加蓋單位公章。

3.近三年信用查詢記錄信息。

（六）請各相關單位于7月20日下午下班前，將申報文件（1份，含聯(lián)合行文及附件1匯總表）、申報材料電子版光盤（2份）報送至市直單位對應處室。